太突然!北大突然宣布,全世界都为之震惊!

作者:微言灼见  来源/微信公众号:wyzj1112 发布日期:2019-10-28


来源:走马微天下 ID:wei5116688
作者:走马微天下
当所有人都议论李国庆夫妇互撕时,一则让所有国人都感到不可思议又欣喜若狂的消息突然传来。
这个消息,在不远的将来或将造福全人类!北大教授成功以基因编辑干细胞治疗艾滋病和白血病!
近日,《新英格兰医学杂志》刊登了一篇研究论文,其意味着世界首例通过基因编辑干细胞移植艾滋病和白血病患者的案例完成了!
没错,世界首例,最重要的是由咱们中国的科学家完成了!
众所周知,自二十世纪八十年代以来,艾滋病以迅雷不及掩耳之势突然闯入了人们的生活,因缺乏有效根治艾滋病的药物,所以艾滋病的致死率一直居高不下!
在2017年,邓宏魁课题组建立了利用CRISPR/Cas9进行人造血干细胞基因编辑的技术体系,在为期19个月的临床观察中发现,对该患者短暂停止服用抗HIV病毒药物,CD4细胞中的CCR5基因编辑效率有明显上升,这意味着,CCR5基因编辑的T细胞表现出一定程度抵御HIV感染的能力。
而且,其基因编辑效果在血液细胞中始终稳定存在,未发现基因编辑造成的脱靶及其他副作用。
而邓宏魁教授课题组采取的方案则是,在成体造血干细胞上敲除CCR5基因,
结合已经在临床上成熟应用的造血干细胞移植技术将编辑后的细胞移植给患者,造血干细胞在患者体内增殖、分化,最终可以形成能够抵御HIV病毒感染的免疫细胞。
可能有人会问了,通过基因编辑的细胞会不会遗传?其实,该策略编辑成体细胞,不会遗传给后代,不存在伦理问题,是理想的治疗策略。
看到这里有人会问,什幺是基因编辑?到底有什幺用?
顾名思义,基因编辑就是对目标基因进行编辑,实现对特定DNA片段的修饰,是一种新兴的比较精确的能对生物体基因组特定目标进行修饰的一种技术。
说起基因编辑,首先进入人们眼帘的恐怕是去年的基因编辑婴儿。2018年11月,中国科学家贺建奎在深圳宣布,他们团队创造的一对名为露露和娜娜的基因编辑婴儿已顺利诞生。
这对婴儿的出生引发了空前的反响,直接导致从科学家群体到普通民众对人类实施基因编辑伦理的正当性甚至事件的真实性质疑。
仅仅因为,这对双胞胎的一个基因经过了该团队的修改,使她们出生后就能天然抵抗艾滋病!也就是说,这对婴儿从出生到死亡都不会染上艾滋病。
但是以生殖为目的的人类胚胎基因编辑活动是国家明令禁止的,是违法的。而邓宏魁教授的基因编辑治疗艾滋病,则不存在所谓的伦理问题,是合法的。
曾几何时,一直是美国的科学家先获得突破,一直是美国的技术领先于世界。而如今,中国的科学家实现弯道超车,成功拿下世界首例!
对于这项研究的未来走向,邓宏魁教授表示,要通过各种方法优化基因编辑造血干细胞移植方案,以降低脱靶率,实现100%的敲除效率。
在不远的将来,这项技术或许真的可以造福全人类!
老铁们,让我们一起为中国的科学家呐喊喝彩吧,不为别的,只为世界首例是咱们中国人拿下的!

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